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Cáncer: descubren un mecanismo clave del avance tumoral

Dos investigadoras mendocinas del Instituto de Histología y Embriología del Conicet–UNCuyo formó parte de un hallazgo que aporta nueva luz sobre cómo ciertos tumores logran crecer y evadir las defensas del organismo.

Salud18/11/2025Redacción CuyoNoticiasRedacción CuyoNoticias

Bannaud1La investigación, publicada en la revista Immunity, describe un mecanismo por el cual células del sistema inmune son “reprogramadas” para favorecer el avance del cáncer y señala una posible estrategia para frenar ese proceso.

El estudio se centró en las células MDSC, un tipo de células inmunes que, bajo determinadas señales, dejan de defender al organismo y pasan a colaborar con el tumor. “En lugar de atacar, estas células suprimen la respuesta inmune y ayudan a generar nuevos vasos sanguíneos que alimentan al tumor”, explicaron desde el equipo.

Los investigadores identificaron que una proteína llamada galectina-1 (GAL1) cumple un rol decisivo en esta reprogramación. La GAL1 se une a azúcares de la superficie de las MDSC y activa instrucciones que permiten a estas células bloquear la inmunidad y, al mismo tiempo, promover la formación de vasos sanguíneos (angiogénesis), un proceso que acelera el crecimiento tumoral.

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El trabajo también mostró que niveles elevados de GAL1 en los tumores se asocian con peores pronósticos en distintas formas de cáncer. A partir de esta evidencia, los científicos probaron anticuerpos capaces de bloquear la acción de GAL1 y lograron frenar el avance tumoral en modelos animales.

La Dra. Nadia Bannoud, integrante del equipo mendocino, destacó la relevancia del descubrimiento: “Este artículo aporta una mirada innovadora sobre cómo el cáncer manipula al sistema inmune y lo pone a trabajar a su favor. Comprender este mecanismo abre nuevas oportunidades terapéuticas que podrían mejorar la efectividad de tratamientos actuales, especialmente en pacientes que hoy no responden a las terapias disponibles”.

Según los autores, estos resultados permitirían pensar en nuevas terapias dirigidas a impedir que las MDSC colaboren con el tumor o incluso reprogramarlas para que recuperen su función protectora. El hallazgo representa un paso clave en la búsqueda de tratamientos más precisos y efectivos contra diversos tipos de cáncer.

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